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?、谑褂妙A處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產生不可逆吸附的雜質。
?、凼褂?.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質。
2、流動相的配制
液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質量交換而達到分離的目的,因此要求流動相具備以下的特點:
?、倭鲃酉鄬悠肪哂幸欢ǖ娜芙饽芰ΓWC樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。
②流動相與樣品不產生化學反應c、流動相的黏度要盡量小,以便得到好的分離效果;降低柱壓降,延長泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。
③流動相的物化性質要與使用的檢測器相適應。如使用UV檢測器,醉好使用對紫外吸收較低的溶劑配制。
④流動相沸點不要太低,否則容易產生氣泡,導致實驗無法進行。
⑥在流動相配制好后,一定要進行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測,還可以防止流動相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。
3、流動相流速的選擇
因柱效是柱中流動相線性流速的函數(shù),使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的C4反相色譜柱,要追求醉佳柱效,醉好使用醉佳流速。對內徑為4.6mm的C4反相色譜柱,流速一般選擇1ml/min,對于內徑為4.0mm柱,流速0.8ml/min為佳。
c18反相色譜柱當選用最佳流速時,分析時間可能延長??刹捎酶淖兞鲃酉嗟南礈鞆姸鹊姆椒ㄒ钥s短分析時間(如使用反相柱時,可適當增加甲醇或乙腈的含量)。